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[发明专利]一种氨基嘧啶的提纯方法-CN201811584128.1有效
发明人：李褦成;陈英明;崔胜凯;严建斌 -专利权人：江苏兄弟维生素有限公司
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及氨基嘧啶提纯领域，具体而言，涉及一种氨基嘧啶的提纯方法。一种氨基嘧啶的提纯方法，包括以下步骤：(a)甲酰嘧啶的强碱溶液经反应得到氨基嘧啶溶液；(b)所述氨基嘧啶溶液中的氨基嘧啶析出，得到氨基嘧啶；(c)甲醇洗涤所述氨基嘧啶；(d)得到的氨基嘧啶加水溶解后再进行析出，分离得到氨基嘧啶纯品。本发明提供的氨基嘧啶的提纯方法，去除的绝大部分杂质，得到的氨基嘧啶纯品的纯度达到99.9％以上，为样品检测分析提供了保障。
一种氨基嘧啶提纯方法

[发明专利]氨基嘧啶含量的测定方法-CN201010605326.9无效
发明人：李健平;李来成;陈英明 -专利权人：江苏兄弟维生素有限公司
申请日： 2010-12-24 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开一种氨基嘧啶含量的测定方法，其包括：量取嘧啶精制品含量，称取氨基嘧啶质量和嘧啶精制品质量；计算得出样品中氨基嘧啶峰面积和嘧啶精制品主峰面积；将嘧啶精制品含量、样品中氨基嘧啶峰面积、嘧啶精制品质量和氨基嘧啶分子量四者相乘，得到第一乘积；将嘧啶分子、氨基嘧啶质量和嘧啶精制品主峰面积三者相乘，得到第二乘积；将第一乘积除以第二乘积，将得到氨基嘧啶含量。
氨基嘧啶含量测定方法

[发明专利]嘧啶并嘧啶衍生物,使用嘧啶并嘧啶衍生物的有机薄膜晶体管和制造该晶体管的方法-CN200610087881.0无效
发明人：郑银贞;李相润;李芳璘 -专利权人：三星电子株式会社
申请日： 2006-05-26 - 公布日： 2007-01-10 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了嘧啶并嘧啶衍生物，使用嘧啶并嘧啶衍生物的有机薄膜晶体管和制造该晶体管的方法。本发明还提供了嘧啶并嘧啶衍生物的结构和合成实例。所述嘧啶并嘧啶衍生物可以是嘧啶并嘧啶低聚噻吩衍生物，其中具有p－型半导体特征的低聚噻吩可以结合至大体位于分子中心的具有n－型半导体特征的嘧啶并嘧啶上，由此同时表现出p－型和n－型半导体特征。当应用于制造电子器件如有机薄膜晶体管时，可以在室温或环境温度下旋涂所述嘧啶并嘧啶衍生物。使用该嘧啶并嘧啶衍生物的有机薄膜晶体管可提供较高的电荷载流子迁移率和/或较低的关闭状态泄漏电流。
嘧啶衍生物使用有机薄膜晶体管制造晶体管方法

[发明专利]一种甲酰嘧啶的提纯方法以及维生素B1合成方法-CN201811585187.0有效
发明人：李褦成;陈英明;崔胜凯;严建斌 -专利权人：江苏兄弟维生素有限公司
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明涉及维生素B1合成领域，具体而言，涉及一种甲酰嘧啶的提纯方法以及维生素B1合成方法。一种甲酰嘧啶的提纯方法，包括以下步骤：醇洗甲酰嘧啶；水洗甲酰嘧啶；甲酰嘧啶醇溶，采用活性炭脱色，得到甲酰嘧啶溶液；所述甲酰嘧啶溶液中的甲酰嘧啶析出，分离得到提纯的甲酰嘧啶。本发明提供的甲酰嘧啶的提纯方法，通过对甲酰嘧啶醇洗、水洗、醇溶液中活性炭脱色，再经过水析出使得甲酰嘧啶去除杂质，甲酰嘧啶含量达到99.5％以上，为后续维生素B1的合成提供良好的基础。
一种嘧啶提纯方法以及维生素 b1 合成

[发明专利]冬虫夏草胞嘧啶脱氨酶、编码基因及其应用-CN201210536936.7有效
发明人：郑裕国;柳志强;吴晖;李邦良;许静;吴玲芳;许峰;薛亚平;袁水金;王鸿艳 -专利权人：浙江工业大学;杭州中美华东制药有限公司
申请日： 2012-12-10 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C12N9/78 文献下载
摘要：本发明涉及一个来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与胞嘧啶出发合成代谢尿嘧啶或胸腺嘧啶出发合成代谢5-甲基胞嘧啶的酶，编码这个酶的基因及其应用，所述酶即为胞嘧啶脱氨酶，具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列90%以上同源性，其编码基因具有SEQ ID No.2所示的核苷酸序列90%以上同源性；本发明从原理上对胞嘧啶合成尿嘧啶和胸腺嘧啶合成5-甲基胞嘧啶的代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节尿嘧啶和5-甲基胞嘧啶生物合成基因的表达，赋予宿主尿嘧啶和5-甲基胞嘧啶的高表达性，为扩大尿嘧啶和5-甲基胞嘧啶的产量提供了有效途径，具有重大应用前景
冬虫夏草胞嘧啶脱氨酶编码基因及其应用

[发明专利]一种盐酸替匹嘧啶及其中间体6‑氯甲基尿嘧啶的合成方法-CN201710117569.X在审
发明人：王淑娟;徐昊;康威 -专利权人：国药一心制药有限公司
申请日： 2017-03-01 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种6‑氯甲基尿嘧啶的合成方法，包括将6‑甲基尿嘧啶与氧化铜在溶剂中进行氧化反应，得到6‑甲酰基尿嘧啶；还原6‑甲酰基尿嘧啶，得到6‑羟甲基尿嘧啶；将6‑羟甲基尿嘧啶经氯代反应，得到6‑氯甲基尿嘧啶，所得6‑氯甲基尿嘧啶的纯度＞99.0％。本发明优化了6‑氯甲基尿嘧啶的合成方法，以低毒性的金属氧化剂代替了二氧化硒实现6‑甲基尿嘧啶的氧化工艺，增加环境友好性，同时提高了6‑氯甲基尿嘧啶的收率及纯度。本发明还提供了一种盐酸替匹嘧啶的合成方法，采用上述工艺所得6‑氯甲基尿嘧啶为中间体，经氯代、缩合、成盐三步反应直接制得盐酸替匹嘧啶，所得原料药无需任何纯化过程，纯度高于99.0％。
一种盐酸嘧啶及其中间体甲基合成方法

[发明专利]无环嘧啶核苷衍生物及其制备方法-CN200810032464.5无效
发明人：傅磊;陈尧;冉旭 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2008-01-10 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种无环嘧啶核苷衍生物及其制备方法，属于医药化工技术领域。本发明化合物结构如右式，其中B为胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶，或带有取代基的胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶任一类嘧啶碱基。该化合物是以嘧啶碱基核糖核苷、碱基修饰过的嘧啶碱基核糖核苷为起始原料，通过氧化还原形成2’，3’－无环核苷，并进一步将2’，3’活化后引入杂原子，得到无环嘧啶核苷化合物。本发明原料易得，操作简便，总收率＞20％，所得2’－叠氮－3’－氟－2’，3’－二脱氧－2’，3’－开环嘧啶核苷化合物可作为潜在的抗病毒化合物和抗肿瘤化合物。
嘧啶核苷衍生物及其制备方法

[发明专利]一种基于化学试剂单碱基分辨率检测RNA中5-醛基胞嘧啶的方法及其应用-CN201910651441.0在审
发明人：周翔;王雅芬;张雄 -专利权人：武汉大学
申请日： 2019-07-18 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及表观遗传修饰碱基的化学标记与检测方法技术领域，具体涉及一种基于化学试剂单碱基分辨率检测RNA中5‑醛基胞嘧啶的方法及其应用。基于化学试剂单碱基分辨率检测RNA中5‑醛基胞嘧啶的方法为将吡啶硼烷与RNA中5‑醛基胞嘧啶进行反应，使5‑醛基胞嘧啶还原为二氢尿嘧啶，进行碱基互补配对，5‑醛基胞嘧啶被还原成二氢尿嘧啶后与腺嘌呤配对，从而实现5‑醛基胞嘧啶的位点检测。利用商业化化合物吡啶硼烷在特定条件下能将RNA中5‑醛基胞嘧啶还原为二氢尿嘧啶(DHU)，在碱基互补配对时，5‑醛基胞嘧啶与鸟嘌呤配对，而当其被还原成二氢尿嘧啶后，则与腺嘌呤配对，从而实现5‑醛基胞嘧啶的位点检测
胞嘧啶醛基尿嘧啶还原配对单碱基分辨率碱基互补配对化学试剂位点检测吡啶硼烷检测RNA 腺嘌呤化学标记遗传修饰鸟嘌呤碱基检测应用

[发明专利]衍生醛基嘧啶的方法、检测5-醛基胞嘧啶的方法以及醛基嘧啶衍生物的应用-CN201910079972.7有效
发明人：李坤;周倩;余孝其 -专利权人：四川大学
申请日： 2019-01-28 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种衍生醛基嘧啶的方法、检测5‑醛基胞嘧啶的方法以及醛基嘧啶衍生物的应用。本发明将醛基嘧啶与Wittig试剂于有机溶剂中混合，然后用紫外光进行辐射，制得醛基嘧啶衍生物；其中，醛基嘧啶为5‑醛基胞嘧啶或5‑醛基尿嘧啶。本发明反应条件温和、高效快速，有效拓展了Wittig试剂在表观遗传学领域的应用，也为醛基嘧啶的化学标记和反应型5fC荧光探针的设计提供了新思路。
衍生嘧啶方法检测胞嘧啶以及衍生物应用

[发明专利]5-氟胞嘧啶衍生物、其制备方法及其在5-氟胞嘧啶免疫检测试剂中的应用-CN202010717261.0有效
发明人：张小可;封飒飒;成志鹏;张英 -专利权人：湖南苏阳医疗科技有限公司
申请日： 2020-07-23 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明获得了一种全新的5‑氟胞嘧啶衍生物，并使用该5‑氟胞嘧啶衍生物制备得到高免疫原性的5‑氟胞嘧啶人工抗原，进而免疫实验动物得到高效价的抗5‑氟胞嘧啶特异性抗体；同时，使用该5‑氟胞嘧啶衍生物制备得到5‑氟胞嘧啶酶标偶联物。含有上述抗5‑氟胞嘧啶特异性抗体与5‑氟胞嘧啶酶标偶联物的5‑氟胞嘧啶免疫检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对5‑氟胞嘧啶含量的自动化测定，可以高通量、快速化、精确地测定生物样本中5‑氟胞嘧啶的含量，且具有操作简便、灵敏度高、特异性强、结果准确等优点，有效降低5‑氟胞嘧啶检测成本，有利于临床广泛推广使用。
胞嘧啶衍生物制备方法及其免疫检测试剂中的应用

[发明专利]二(嘧啶核苷5’-)多磷酸的制备方法-CN200780028646.9有效
发明人：向后悟;山田浩平;岩井优子;大泽和臣;早川弘之 -专利权人： YAMASA酱油株式会社
申请日： 2007-07-25 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：使用缩合剂将嘧啶核苷5’-三磷酸转化成嘧啶核苷5’-环状三磷酸，接着在选自镁、锰和铁的金属盐的存在下，使得到的嘧啶核苷5’-环状三磷酸与嘧啶核苷酸反应，合成二(嘧啶核苷5’-)多磷酸。根据该方法，可以使用非保护的嘧啶核苷5’-磷酸类作为原料，可以以50％以上的合成收率获得目标物二(嘧啶核苷5’-)多磷酸，因此作为二(嘧啶核苷5’-)多磷酸的大量合成方法是适合的方法。
嘧啶核苷磷酸制备方法

[其他]尿嘧啶核苷的制备-CN85107905无效
发明人：常见裕;朝日知;土井宗晴 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1985-10-26 - 公布日： 1988-06-29 - 主分类号： C12P19/38 文献下载
摘要：在一种培养基里培养产生尿嘧啶核苷的微生物和回收累积尿嘧啶核苷的方法以生产尿嘧啶核苷。微生物为杆菌属，缺乏尿嘧啶核苷核苷磷酸化酶活性并对嘧啶类似物有抗性。这种方法优点是避免尿嘧啶和尿嘧啶核苷酸副产物的生成。
尿嘧啶核苷制备

[其他]尿嘧啶核苷的制备-CN101985000007905在审
发明人：常见裕;朝日知;土井宗晴 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1985-10-26 - 公布日： 1988-06-29 - 主分类号：文献下载
摘要：在一种培养基里培养产生尿嘧啶核苷的微生物和回收累积尿嘧啶核苷的方法以生产尿嘧啶核苷。微生物为杆菌属，缺乏尿嘧啶核苷核苷磷酸化酶活性并对嘧啶类似物有抗性。这种方法优点是避免尿嘧啶和尿嘧啶核苷酸副产物的生成。
尿嘧啶核苷制备

[发明专利]用于检测核苷酸修饰的方法-CN202180089870.9在审
发明人：尚卡尔·巴拉苏布拉马尼安;本·莫迪夏尔-史密斯;西德尼·贝克尔 -专利权人：蓝猫知识产权有限公司
申请日： 2021-11-09 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明提供了一种识别多核苷酸中经修饰的胞嘧啶残基的方法。该方法包括将多核苷酸内的5‑甲基胞嘧啶残基还原和脱氨基以及对多核苷酸进行测序的步骤，从而可以识别经修饰的胞嘧啶残基的位置。本发明还提供了一种识别多核苷酸中的5‑甲基胞嘧啶残基、5‑羧基胞嘧啶残基或核苷酸的方法。该方法包括用自由基引发剂处理多核苷酸。作为通过对经处理的多核苷酸的测序检测的残基诸如胸腺嘧啶，可以识别5‑甲基胞嘧啶残基、5‑羧基胞嘧啶残基或核苷酸的存在。还提供了将多核苷酸中的5‑甲基胞嘧啶残基转化为二氢胸腺嘧啶残基的方法，以及自由基引发剂将多核苷酸中的5‑甲基胞嘧啶残基转化为二氢胸腺嘧啶残基或将5‑羧基胞嘧啶残基转化为二氢尿嘧啶残基的用途。
用于检测核苷酸修饰方法

[发明专利]一种利用微通道反应器进行嘧啶衍生物氟化的方法-CN201510486694.9在审
发明人：陈慧闯;章祺;徐卫国;丁元胜 -专利权人：浙江省化工研究院有限公司;中化蓝天集团有限公司
申请日： 2015-08-10 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微通道反应器进行嘧啶衍生物直接氟化的方法，以尿嘧啶和/或胞嘧啶与含氟酸和/或含氟醇的混合物为原料，与氟气反应制备相应的氟代尿嘧啶和/或氟代胞嘧啶。发明制备的氟代尿嘧啶和氟代胞嘧啶纯度高，具有成本优势，且氟化过程安全易控。
一种利用通道反应器进行嘧啶衍生物氟化方法

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